Dr Reddy's to seek emergency use authorisation for Russia's Sputnik V in India

Dr Reddy's to seek emergency use authorisation for Russia's Sputnik V in India
As part of the review process, Dr Reddy's will present the safety profile of the phase 2 study, and interim data of the phase 3 study, which is expected to complete by 21st February 2021.
BusinessToday.In | February 19, 2021 | Updated 15:48 IST
Sputnik V maintained a consistent efficacy at 91.8 per cent even among the group of 2,144 volunteers over 60 years old, Dr Reddy's said.
Drug firm Dr Reddy's Laboratories on Friday said it has initiated the process with the Drugs Controller General of India (DCGI) for emergency use authorisation (EUA) for Russia's Sputnik V vaccine against COVID-19.

Related Keywords

India ,Russia ,Russian , ,Serum Institute Covishield ,Ministry Of Health Russia On ,Russian Direct Investment Fund ,Russia Gamaleya National Research Institute Of Epidemiology ,Drugs Controller General ,Gamaleya National Research Institute ,Managing Directorgv Prasad ,Serum Institute ,Bharat Biotech ,Sputnik V ,Covid 19 ,Covid 19 Vaccine ,Dr Reddy S ,Dr Reddys Sputnik V ,Dr Reddys Covid 19 Vaccine ,இந்தியா ,ரஷ்யா ,ரஷ்ய ,அமைச்சகம் ஆஃப் ஆரோக்கியம் ரஷ்யா ஆன் ,ரஷ்ய நேரடி முதலீடு நிதி ,மருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல் ,சீரம் நிறுவனம் ,பாரத் பயோடெக் ,ஸ்பட்நிக் வ் ,டாக்டர் சிவப்பு கள் ,டாக்டர் ரேட்திச் ஸ்பட்நிக் வ் ,