Dr Reddy's Sputnik V covid vaccine emergency use authorisation process begins

URL copied
Dr Reddy's begins process to obtain emergency use authorisation for Sputnik V
Dr Reddy's Laboratories on Friday said it has approached drugs regulator DCGI for emergency use authorisation (EUA) for COVID-19 vaccine Sputnik V. As part of the review process, the drug major will present the safety profile of phase 2 study, and interim data of phase 3 trial, which is expected to be complete by February 21, 2021, Dr Reddy's said in a statement.
In September last year, the Hyderabad-based firm partnered with the Russian Direct Investment Fund (RDIF) to conduct the clinical trials of Sputnik V and for its distribution rights in India.

Related Keywords

Pune ,Maharashtra ,India ,Hyderabad ,Andhra Pradesh ,Russia ,Russian ,Bharat , ,Gamaleya National Research Institute Of Epidemiology ,Serum Institute Of India ,Ministry Of Health Russia On ,Russian Direct Investment Fund ,Image Source ,Drugs Controller General ,Bharat Biotech ,Serum Institute ,Laboratories Co Chairman ,Managing Directorgv Prasad ,Gamaleya National Research Institute ,Dr Reddys Sputnik V ,Covid Vaccine Emergency Use Authorisation ,Sputnik V ,Dr Reddy S ,Dcgi ,Sputnikv Emergency Use ,Sputnikv In India ,புனே ,மகாராஷ்டிரா ,இந்தியா ,ஹைதராபாத் ,ஆந்திரா பிரதேஷ் ,ரஷ்யா ,ரஷ்ய ,பாரத் ,சீரம் நிறுவனம் ஆஃப் இந்தியா ,அமைச்சகம் ஆஃப் ஆரோக்கியம் ரஷ்யா ஆன் ,ரஷ்ய நேரடி முதலீடு நிதி ,படம் மூல ,மருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல் ,பாரத் பயோடெக் ,சீரம் நிறுவனம் ,ஆய்வகங்கள் இணை தலைவர் ,டாக்டர் ரேட்திச் ஸ்பட்நிக் வ் ,ஸ்பட்நிக் வ் ,டாக்டர் சிவப்பு கள் ,