Cipla secures USFDA nod on Sumatriptan nasal spray

The drug major has received final approval for its Abbreviated New Drug Application (ANDA) for Sumatriptan nasal spray, 20 mg from the United States Food and Drug Administration (USFDA).
The product is an AB-rated generic therapeutic equivalent version of GlaxoSmithKline's Imitrex nasal spray. Imitrex is a serotonin (5-HT1B/1D) receptor agonist (triptan) indicated for acute treatment of migraine with or without aura in adults.
According to IQVIA (IMS Health), Imitrex nasal spray 20 mg and its generic equivalents had US sales of approximately $53.3 million for the 12-month period ending December 2020.
Separately, Cipla announced that its subsidiary, Cipla Gulf FZ LCC, is expanding its partnership with Alvotech for the marketing and distribution of four biosimilar medicines in Australia and New Zealand.

Related Keywords

South Africa ,Australia ,United States ,New Zealand ,India ,America ,Aflibercept Eylea ,Ustekimumab Stelara ,Glaxosmithkline Imitrex ,Golimumab Simponi ,Drug Administration ,Cipla ,Abbreviated New Drug Application ,United States Food ,Cipla Gulf ,North America ,Capital Market ,Triptans ,Drugs ,Health Care ,Pharmaceutical Industry ,Indoles ,Sumatriptan ,Health ,Food And Drug Administration ,New Drug Application ,Panda ,Generic Drug ,Pharmaceuticals Nec ,Treatment Of ,ஆஸ்திரேலியா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,புதியது ஜீலாந்து ,இந்தியா ,அமெரிக்கா ,சிப்லா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் உணவு ,சிப்லா வளைகுடா ,வடக்கு அமெரிக்கா ,மூலதனம் சந்தை ,மருந்துகள் ,ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ,மருந்து தொழில் ,ஆரோக்கியம் ,புதியது மருந்து விண்ணப்பம் ,ஆண்ட ,ஜெநெரிக் மருந்து ,மருந்துகள் கழுத்து ,சிகிச்சை ஆஃப் ,