Alberta provides treatment for genetic disorder

Alberta provides treatment for genetic disorder
Poll
Yes
By Dale Woodard on January 30, 2021.
Alberta families of children with a rare genetic disorder received some good news on the treatment front Wednesday when it was announced children suffering from spinal muscular atrophy may now be eligible to receive funding for gene replacement therapy treatment.
Alberta’s government is working with Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. to provide interim patient access to Zolgensma.
Spinal muscular atrophy is a rare and progressive genetic disorder that causes muscle wasting. Alberta children with SMA and who may become ineligible for the treatment while waiting for the final approval processes to be completed will be considered for funding on a case-by-case basis.

Related Keywords

Canada ,Canadian ,Susi Vander Wyk ,Jeank Mah ,Division Of Pediatric Neurology ,Pan Canadian Pharmaceutical Alliance ,Novartis Pharmaceuticals Canada Inc ,Canadian Agency For Drugs ,Health Tyler Shandro ,Health Canada ,Technologies In Health ,Dale Woodard ,Novartis Pharmaceuticals Canada ,Alberta Minister ,Canadian Agency ,Alberta Government ,Pediatric Neurology ,Alberta Children ,Vander Wyk ,கனடா ,கனடியன் ,சூசி வாண்டர் விக் ,பிரிவு ஆஃப் குழந்தை நரம்பியல் ,பான் கனடியன் மருந்து கூட்டணி ,நோவர்த்திச் மருந்துகள் கனடா இன்க் ,ஆரோக்கியம் கனடா ,தொழில்நுட்பங்கள் இல் ஆரோக்கியம் ,டேல் மரம் ,நோவர்த்திச் மருந்துகள் கனடா ,ஆல்பர்ட்டா அமைச்சர் ,ஆல்பர்ட்டா அரசு ,குழந்தை நரம்பியல் ,ஆல்பர்ட்டா குழந்தைகள் ,வாண்டர் விக் ,