聯亞審查紀錄出爐！17專家不給過　Delta保護力不足 | 生活 | 三立新聞網 SETN.COM

國產新冠疫苗聯亞生技UB-612日前向食藥署申請緊急使用授權（EUA），但衛福部8月16日公布其未通過EUA。食藥署今（30）日上午公布聯亞新冠疫苗審查會議記錄，出席專家22人中，多數認為聯亞疫苗未能達到我國新冠（COVID-19）疫苗療效評估基準、中和抗體效價偏低，更有專家直接點出，聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力。（記者：簡浩正）

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