Detailed description is Verein für die "Schmetterlingskinder". . DEBRA Austria ist die Selbsthilfeorganisation für Betroffene der unheilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Die Betroffenen nennt man "Schmetterlingskinder".. I M P R E S S U M. . DEBRA Austria, Hilfe bei Epidermolysis bullosa (ZVR 412404499). gemeinsamer Vereinssitz: Salzburg. Zustelladresse:. Am Heumarkt 27/1. 1030 Wien, Österreich. Kontaktinformationen:. Telefon: +43 1 876 40 30. Telefax: +43 1 876 40 30 - 30. Internet: http://www.debra-austria.org. E-Mail: [email protected] . . Zuständige Behörde:. Landespolizeidirektion Salzburg, sicherheits- und verwaltungspolitische Angelegenheiten (SVA). Hier finden Sie den offiziellen Text des Vereinsgesetzes 2002 und die Website der Landespolizeidirektion Salzburg.. . Statutenmäßige Vertretungsregelung:. Der/die Obmann/Obfrau vertritt den Verein nach außen. Schriftliche Ausfertigungen des Vereins bedürfen zu ihrer Gültigkeit der Unterschriften des/der Obmanns/Obfrau und des/der Schriftführers/Schriftführerin, in Geldangelegenheiten (vermögenswerte Dispositionen) des/der Obmanns/Obfrau und des/der Kassiers/Kassiererin. Im Fall der Verhinderung treten an die Stelle des/der Obmanns/Obfrau, des/der Schriftführers/Schriftführerin oder des/der Kassiers/Kassiererin ihre Stellvertreter/innen.. . Mitglieder des Vereinsvorstandes (bei beiden Vereinen ident; Ausnahmen extra gekennzeichnet):. Obmann: Dr Rainer Riedl. Obmann Stv.: Franz Feichtlbauer. Schriftführerin: Dr. Gabriela Pohla-Gubo. Schriftführerin Stv.: Mag. Gabriele Gößnitzer-Gharabaghi . Kassiererin: Dagmar Libiseller. Kassiererin Stv.: Maria Allmeier. Betroffenenvertreterin: Mag. Ianina Ilitcheva. Vertreterin DEBRA Südtirol: Isolde Mayr Faccin. . Grundlegende Richtung des Mediums:. Betrieb einer Fanseite im Rahmen eines Social Media Portals zur Präsentation von DEBRA Austria, sowie Informationen zu Epidermolysis bullosa, Veranstaltungen zu dieser Erkrankung und dem Spezialzentrum EB.. . Vereinszweck:. Der Verein ist nicht auf Gewinn gerichtet und verfolgt ausschließlich und unmittelbar den mildtätigen Zweck der Förderung von Menschen, die an Epidermolysis bullosa erkrankt sind und der Förderung der wissenschaftlichen Forschung und der Lehre auf dem Gebiet der Epidermolysis bullosa mit dem Ziel einer Linderung und Heilung dieser Erkrankung.. . Sonstige Angaben:. Die verwendeten Grafiken, Bilder und Texte können urheberrechtlich geschützt sein und dürfen nur mit schriftlicher Genehmigung von DEBRA vervielfältigt (kopiert) und weiterverwendet werden. Fotos, die ausdrücklich zum Download zur Verfügung gestellt werden, dürfen vom Nutzer der Fanpage und von Pressevertretern genutzt werden, sofern die Bildrechte kenntlich gemacht werden. Einzelne Textpassagen dürfen zitiert werden, sofern Urheber und Quelle kenntlich gemacht werden..
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