Hôm nay (29.8), theo lịch dự kiến, Hội đồng Tư vấn cấp phép thuốc và vaccine của Bộ Y tế sẽ họp xem xét cấp phép khẩn cấp vaccine Nano Covax , phục vụ nhu cầu cấp bách phòng chống dịch COVID-19.
Tối 29.8, Bộ Y tế cung cấp thông tin chính thức kết luận cuộc họp của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nano Covax.
Theo thông tin từ Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) dự kiến, vào ngày mai (29.8), Hội đồng sẽ tổ chức cuộc họp nhằm xem xét hồ sơ xin cấp phép cho 2 loại vaccine COVID-19 , trong đó có vaccine Nano Covax của Việt Nam.
Chiều 28.8, Bộ Y tế cung cấp thông tin của Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia (Hội đồng Đạo đức) về cuộc họp khẩn cấp của Hội đồng ngày 22.8 xem xét kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 3a ứng viên vaccine Nano Covax .
Ở giai đoạn 2, vaccine Nano Covax được đánh giá là an toàn và có khả năng sinh miễn dịch khá tốt, nhất là một số kết quả nghiên cứu so sánh đối chiếu. Tuy nhiên, hội đồng nhấn mạnh khả năng sinh miễn dịch này không phải là tính bảo vệ, hiệu lực bảo vệ của vaccine.