Décryptage
Vingt ans que la recherche patine contre Alzheimer, et vingt ans qu’à intervalles réguliers des annonces promettent une « réelle avancée » contre ce fléau qui empoisonne la fin de vie de 50 millions de personnes dans le monde (150 millions d’ici à 2050), dont plus de 900 000 en France. Le 7 juin dernier, nouveau rebondissement : l’agence américaine du médicament, la puissante Food and Drug Administration (FDA), indique avoir autorisé une molécule, l’aducanumab, produite par l’entreprise Biogen, sous le nom commercial d’Aduhelm. « Il s’agit du premier traitement approuvé contre la maladie d’Alzheimer depuis 2003 », se félicite l’agence. Pour la directrice de la fondation britannique Alzheimer’s Research, Hilary Evans, pas de doute : « Nous sommes à un moment charnière dans la recherche de nouveaux traitements révolutionnaires contre la maladie. » Faut-il partager cet enthousiasme ? Comment fonctionne ce tra
FDA changes mind on which patients should use controversial new Alzheimer s drug
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Aducanumab Approval, Part 2: Dirty Drug Dealings
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US lawmakers launch investigation into the controversial FDA approval of the first Alzheimer s drug since 2003 and why it costs $56,000
The House Committee on Oversight and Reform and the House Committee on Energy and Commerce launch investigation into the controversial approval of Aduhelm
The drug received approval despite mixed clinical trials results, though it did show it could potentially reduce cognitive decline by 22%
Lawmakers are concerned about the drug s steep price tag, that will cost $56,000 per year of treatment
The FDA has defended its decision to approve Aduhelm, saying it is reasonably likely to help Alzheimer s patients
Three members of FDA advisory board stepped down after approval, one calling it worst drug approval decision in recent U.S. history
There s a new Alzheimer s drug, so what s the problem? A Johns Hopkins doctor explains
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