Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Ева родилась с тяжелым пороком развития позвоночника, в первые дни жизни перенесла операцию по иссечению спинномозговой грыжи. За этой операцией последовали еще две. В итоге девочка хорошо развивается и очень активна. Однако недержание мочи и кала не позволяет ей посещать детский сад. Кроме того, требуется понять, нужны ли операции на тазобедренных суставах и спинном мозге. Чтобы определиться с планом лечения, а также помочь с решением проб
Евангелина Шарипова живет в Нижнем Новгороде с родителями, братом и сестрой. У девочки врожденный порок развития спинного мозга Spina bifida. Сразу после рождения ей сделали операцию иссекли спинномозговую грыжу. Ева умная, развитая девочка, но из-за осложнений жить ей очень нелегко. Команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать Еву и разработать для нее комплексный план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет.
Метод лечения и реабилитации людей с помощью специально обученных собак называется канистерапией. Огромную роль в этом виде помощи играет тактильное взаимодействие с животными, пишет журнал Anthrozoös.
После публикации “Ъ” минфин Башкирии пообещал разобраться в ситуации с закупкой дорогостоящих препаратов для лечения редкой болезни Баттена. Ранее это же ведомство заявило правительству республики, что не может выделить 105,1 млн руб. на терапию для двух детей, поскольку в бюджете Башкирии и так дыра на 22 млрд руб. Впрочем, обе семьи сообщили “Ъ”, что с ними пока никто не связывался, а дети так и не получили лекарство. Минздрав РФ сообщил, что вопрос о закупке лекарств от болезни Баттена в ближайшее время будет рассмотрен попечительским со�