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Brii Biosciences und VBI Vaccines präsentieren positive Daten aus abgeschlossener Phase-1b/2a-Studie zu BRII-179 (VBI-2601) bei Patienten mit chronischer Hepatitis B auf dem Internationalen Leberkongr Donnerstag, 24.06.21 01:19
DURHAM, North Carolina, USA & PEKING, China & CAMBRIDGE, Massachusetts, USA –
Brii Biosciences („Brii Bio“) und VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) („VBI“) gaben heute die endgültigen Ergebnisse einer Phase-1b/2a-Studie zu BRII-179 (VBI-2601), einem neuartigen rekombinanten, proteinbasierten Immuntherapie-Kandidaten bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion, bekannt. Die Daten der Studie, in der die Sicherheit, antivirale Aktivität und Immunogenität von BRII-179 (VBI-2601) allein oder in Kombination mit Interferon-alpha (IFN-α) als Co-Adjuvans untersucht wurden, zeigten, dass das Prüfimmuntherapeutikum bei nicht zirrhotischen chronischen Hepatitis-B-Pati
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Daten zeigen, dass BRII-179 (VBI-2601) sowohl B-Zell- (Antikörper) als auch T-Zell-Antworten bei chronisch infizierten Hepatitis-B-(HBV)-Patienten induzierte und gut verträglich war, ohne dass sicherheitsrelevante Beobachtungen gemacht wurden
Ergebnisse unterstützen die weitere klinische Evaluierung von BRII-179 (VBI-2601) als Immunmodulator in Kombination mit anderen Behandlungsmodalitäten als potenzielle funktionelle Heilung der chronischen HBV-Infektion
Abstract für die Aufnahme in die Best of ILC -Präsentation bei EASL 2021 ausgewählt Brii Biosciences ( Brii Bio ) und VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) ( VBI ) gaben heute die endgültigen Ergebnisse einer Phase-1b/2a-Studie zu BRII-179 (VBI-2601), einem neuartigen rekombinanten, proteinbasierten Immuntherapie-Kandidaten bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion, bekannt. Die Daten der Studie, in der die Sicherheit, antivirale Aktivität und Immunogenität von BRII-179 (VBI-2601) allein ode