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在波士顿科学节律管理与全球健康政策高级副总裁兼首席医务官Kenneth Stein看来，PFA这一新兴领域有可能改变消融疗法的未来，有望改善心脏消融手术的安全性、效率及易操作性。  据悉，Farapulse是首家实现PFA技术上市的公司。今年一季度，FARAPULSE PFA系统获得了欧盟CE认证。而在3月份，其还在美国启动了关键的IDE试验，即ADVENT试验。所有的试验机构均已确定，迄今已有100多名患者入组了这项前瞻性随机对照试验。  该研究将在阵发性房颤患者中比较FARAPULSE PFA系统及常规消融治疗的消融效果，主要终点为单次消融手术后的12个月内无房颤复发的比例。据悉，FARAPULSE PFA系统旨在助力医生在对心脏组织进行精准消融的同时，最大限度地减少手术并发症。 事实上，自2014年起，波士顿科学就是Farapulse的投资者之一，目前持有约27%的股权。该交易包括对尚

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