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Anvisa encerra análise de pedido de uso emergencial da Covaxin

ISTOÉ Dinheiro 24/07/21 - 18h01 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu por unanimidade, neste sábado (24), encerrar o processo que tratava da autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Covaxin. A decisão foi tomada após a Anvisa ser comunicada pelo laboratório indiano Bharat Biotech Limited International que a empresa brasileira Precisa não possui mais autorização para representá-la no país. A farmacêutica é a fabricante da vacina Covaxin. A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, destacou no voto que “o rompimento da relação comercial entre as empresas, bem como a decadência de requisito fundamental para a Autorização de Uso Emergencial, implica em impedimento da manutenção e continuidade da avaliação do pedido. A negativa está ancorada ao princípio da eficiência, uma vez que seguir com uma avaliação técnica de uma petição já administrati

Anvisa encerra processo de autorização temporária da Covaxin no país

Anvisa encerra processo de autorização temporária da Covaxin no país Estudos clínicos já haviam sido interrompidos na sexta-feira. Decisões ocorrem após denúncia de corrupção na compra do imunizante 25/07/2021 04:00 - atualizado 24/07/2021 23:43 compartilhe O servidor Luís Ricardo Miranda e seu irmão, deputado Luis Miranda, denunciaram na CPI suposta corrupção na compra da vacina Covaxin (foto: JEFFERSON RUDY/AGÊNCIA SENADO - 25/6/21) Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu por unanimidade, ontem, encerrar o processo que tratava da autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Covaxin. A decisão foi tomada após a Anvisa ser comunicada pelo laboratório indiano Bharat Biotech Limited International que a empresa brasileira Precisa não tem mais autorização para representá-la no país. A farmacêutica é a fabricante da vacina Covaxin.

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