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逸達已在2017年1月完成FP-001 50毫克的多國多中心三期臨床試驗，97%受試者達到主要療效指標，其美國新藥申請已於2021年5月獲FDA審查通過；現因應中國大陸藥物法規審理所需，向NMPA申請註冊臨床試驗，補充必要的臨床數據，並將於其後提出新藥查驗登記申請。NMPA將根據IND申請內容，回覆所需註冊臨床試驗相關細節，完成所需時間將取決於NMPA回覆。 在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據Transparency Market Research統計，2019年全球前列腺癌藥物市場(prostate cancer therapeutics)接近100億美元，預估2027年全球前列腺癌藥物的市場將成長至196億美元，CAGR為8%。 IMS數據資料顯示，2018年GnRH/LHRH荷爾蒙療法藥物市場(含促動劑和拮抗劑)為44億美元(所有適應症)，以Leuprolide類成分銷售額達24.92億美元(占56.6%)。逸達表示，公司CAMCEVI 42毫克(即FP-001 50毫克)以獨�

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