Kyowa Kirin gibt EU-Zulassung für die Selbstverabreichung von CRYSVITA® ▼ (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) bekannt 20 Jul 2021
Kyowa Kirin Co. Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) gab heute bekannt, dass CRYSVITA
® (Burosumab) die EU-Zulassung zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Knochenstoffwechselerkrankung, an der Kinder und Erwachsene erkranken können, für die Selbstverabreichung erhalten hat. Die Zulassung bedeutet, dass bestimmte Patienten oder Pflegepersonen gegebenenfalls dafür geeignet sind, CRYSVITA auf Empfehlung des behandelnden Arztes selbst zu verabreichen, und zwar bei der zugelassenen Indikation zur Behandlung von XLH bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 17 Jahren mit röntgenologischem Nachweis einer Knochenerkrankung sowie bei Erwachsenen.
Hanspeter Bärtschi
Seit Beginn der Pandemie wurden im Kanton Solothurn insgesamt 18 106 Corona-Infektionen bestätigt (Stand 21.7.2021). Von den infizierten Personen verstarben 272. Im Moment befindet sich in Solothurn eine coronapositive Person im Spital, jedoch nicht auf der Intensivstation.
Unter den Infizierten gibt es auch einige, die noch Wochen nach Abklingen des Virus mit Symptomen zu kämpfen haben. Auch manche, bei denen die Infektion nur einen leichten Verlauf hatte. Sie haben Long-Covid, auch Post-Covid genannt.
Hat eine Person Long-Covid, kann es sein, dass sie zwei Wochen lang nur einen leichten Schnupfen hatte â sie war mit Corona infiziert. Nach diesen zwei Wochen bekommt sie aber ständig keine Luft, kann kaum zwei Treppen hinaufgehen ohne Beinschmerzen und wird immer schon um die Mittagszeit so müde, dass sie nicht mehr normal arbeiten kann.
Das Sporttagebuch mit Michael Knöppel - 4. Juli 2021 Kyowa Kirin gibt EU-Zulassung für die Selbstverabreichung von CRYSVITA® ▼ (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) bekannt
20.07.2021
Kyowa Kirin Co. Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) gab heute bekannt, dass CRYSVITA
® (Burosumab) die EU-Zulassung zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Knochenstoffwechselerkrankung, an der Kinder und Erwachsene erkranken können, für die Selbstverabreichung erhalten hat. Die Zulassung bedeutet, dass bestimmte Patienten oder Pflegepersonen gegebenenfalls dafür geeignet sind, CRYSVITA auf Empfehlung des behandelnden Arztes selbst zu verabreichen, und zwar bei der zugelassenen Indikation zur Behandlung von XLH bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 17 Jahren mit röntgenologischem Nachweis einer Knochenerkrankung sowie bei Erwachsenen.
Ein bisschen sieht die kleine Pumpe samt YCOR-Adapter aus wie ein Spielzeug. Tatsächlich ist es alles andere als das. Das Gerät, das Herzchirurg Wolfgang Bothe auf der Handfläche hält, ist eine Art Kunstherz, der spitz zulaufende Aufsatz ist das, was er erdacht hat und wofür sein interdisziplinäres Team in den kommenden drei Jahren eine Validierungsförderung vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) verliehen bekommen hat. 1,6 Millionen Euro, damit – so die Erwartung – eine Erfindung zur Serienreife gedeiht, die etlichen Herzpatienten zugutekommt: Dieser Adapter wird dann die große Herzoperation deutlich erleichtern, mit der Herzunterstützungssysteme eingesetzt werden.
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