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Talassemia, “corretto” il gene mutato che causa una forma grave della malattia Un gruppo di scienziati di Unife ha utilizzato la tecnica Nobel Crispr-Cas9, che consente di “riparare” gli errori nel Dna 27 Giugno 2021 Anemia, continue trasfusioni di sangue, scompensi che interessano diversi organi. La quotidianità di chi soffre delle forme gravi di anemia mediterranea, o talassemia, è fortemente inficiata dalla scarsità di emoglobina nel sangue. E se oggi il trapianto di midollo osseo per queste persone è l’unica speranza, le possibilità di trovare un donatore o una donatrice compatibile sono piuttosto rare. Per questo ogni passo nella direzione di trovare una cura definitiva, alternativa al trapianto, è molto importante. Un team di scienziate e scienziati dell’Università di Ferrara coordinato dalla professoressa Alessia Finotti, della Sezione di Biochimica e Biologia Molecolare del Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, è rius

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