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北京2021年7月8日 /美通社/ 诺诚健华今天宣布，公司布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化（MS）的临床试验申请（CTA）已经获取波兰主管当局和乌克兰卫生部以及伦理委员会的批准，即将在这两个国家开展临床II期研究。 这将是一项评估奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者（RRMS）的随机、双盲、安慰剂对照的临床II期研究，将评估其有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。2020年11月和2021年4月，奥布替尼分别获美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药监局（NMPA）批准开展治疗多发性硬化临床II期研究。 根据多发性硬化国际联合会（MSIF）发布的数据，目前全球超过280万人罹患多发性硬化

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