Еще несколько лет назад в России не лечили пациентов со спинально-мышечной атрофией (СМА), многие дети с таким диагнозом умирали в младенчестве, деньги на инновационные лекарства для них собирали всей страной. В нынешнем году начал работать федеральный благотворительный фонд «Круг добра», за счет которого лечат детей со СМА. Однако многие проблемы, с которыми сталкиваются дети и взрослые с таким диагнозом, по-прежнему не решены. Директор благотворительного фонда «Семьи СМА» и член экспертного совета фонда «Круг добра» Ольга Германенко рас
Несколько дней назад в соцсетях появилась запись о том, что школьник получил отрицательный результат анализа теста на Covid-19, хотя он даже не тестировался. Re: Check, проверив эту информацию, пришел к выводу, что это правда. Кроме того, таких случаев много.
Электрическое авиатакси для мегаполисов привлекло рекордные инвестиции. С начала года стартапы, связанные с созданием летающих машин на электротяге, получили более $4 млрд. Разработкой технологии электроаэротакси занимается несколько компаний, среди которых не только стартапы, но и такие гиганты, как Boeing и Airbus. Насколько перспективны подобные проекты? Об этом Андрей Загорский.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Маши несовершенный остеогенез. В 2013 году ей установили в бедра телескопические штифты. С тех пор переломов не было. Сейчас девочке 17 лет, несколько месяцев назад она начала жаловаться на боль в правом бедре: из-за прогрессирования деформации стержень согнулся почти на 30 градусов, сформировался ложный сустав. Провели экстренную операцию, установили новый штифт. Подобная ситуация произошла и в левом бедре. Теперь Маше необходима оп