comparemela.com

Page 2 - Pomoć News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

Dejan ima autizam, halucinacije, nesanicu i napade autoagresije: Potrebna mu je naša pomoć za terapije

Dejan Bubalo (16) tinejdžer je koji boluje od teškog oblika poremećaja iz spektra autizma, kombinovanog sa teškom mentalnom retardacijom i potrebna mu je naša pomoć.

Simptomi alergije mogu se ublažiti novim terapijama koje poboljšavaju kvalitet života

Kako bi se vodila što efikasnija borba sa alergijama, sve prisutnijom među decom, ali i opštom populacijom, utvrđivale adekvatne dijagnoze i terapije ovih hroničnih bolesti i povećao kvalitet života pacijenata kroz edukaciju, u Srbiji je prvi put održan akreditovani simpozijum “Alergije i ja”. Na simpozijumu, koji su organizovala udruženja pacijenata, zajedno sa lekarima, predstavili su se predavači iz relevantnih medicinskih ustanova, kao i predstavnici Udruženja pacijenata sa svojim ličnim iskustvima te se po prvi put na jednom ovakvom skupu čuo glas obe strane – i lekara i pacijenata, piše eKlinika.rs.

Danas po 5 900 DINARA LEŽE NA RAČUNE šest grupa građana - osim penzionera na listi i MLAĐI

Novčana pomoć u iznosu od 5.900 dinara, danas će biti uplaćena na račune penzionera i još nekoliko kategorija građana. U okviru trećeg paketa mera, država će novac uplatiti na račune naših najstarijih građna, ali i korisnika prava na privremenu naknadu: invalida rada druge i treće kategorije, odnosno preostale radne sposobnosti kao i dece invalida i korisnika privremene naknade kod PIO fonda.

Od bolesti koju Nikola ima deca završavaju u invalidskim kolicima: On još hoda i hitno moli za lek

Nikola Aćimović je rođen 3. februara 2007. godine u Beogradu i odmah po rođenju dijagnostikovana mu je teška i progresivna bolest mišića - Dišenova mišićna distrofija. Prvi simptomi pojavljuju se u ranom detinjstvu. Bolest najpre zahvata mišiće ramena, kukova, butina i listova, a vremenom se širi na sve mišiće koji vremenom slabe i oboleli završe u invalidskim kolicima.

ELENI (2) JE HITNO POTREBNO 200 000 EVRA! Bolest koju ima pogađa jedno od MILION DECE, transplantacijom koštane srži imaće normalno detinjstvo

Umesto iznurujućih putovanja u Slovačku, dvogodišnja Elena Krstivojević, koja boluje od retke genetske bolesti koja pogađa jedno od milion dece, enzimsku terapiju je konačno počela da prima u Srbiji, u Institutu za majku i dete u Beogradu. Za Elenino izlečenje ključna je transplantacija koštane srži, zbog čega je ovoj porodici potrebna pomoć.

© 2025 Vimarsana

vimarsana © 2020. All Rights Reserved.