Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Addex startet eine zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie mit seinem Mittel Dipraglurant. Die Studie werde zur Behandlung von Dyskinesien im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit durchgeführt, wir aus einer am Montagabend auf der Website verfügbaren Medienmitteilung hervorging. Addex habe das Screening von Patienten in Angriff genommen.
Der Start der Zulassungsstudie mit Dipraglurant sei ein wichtiger Meilenstein für die Firma, hiess es weiter. Dabei handelt es sich um die zweite klinische Studie, die in diesem Jahr zum Mittel initiiert wurde. Mit dem Partner Janssen Pharmaceuticals hatte man kürzlich eine Phase-2-Studie zur Behandlung von Epilepsie gestartet. Und in den kommenden Monaten solle eine solche Studie bei Patienten mit Lidkrampf am Auge (Blepharospasmus) lanciert werden.
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