Study highlights genome altering can help to treat human retinal degeneration

Study highlights genome altering can help to treat human retinal degeneration
ANI |
Updated: Jan 20, 2021 09:14 IST
New York [US], January 20 (ANI): A study published in journal Human Gene Therapy shows that gene editing therapies, including CRISPR-Cas frameworks, offer the possibility to address transformations causing inherited retinal degenerations, a leading cause of blindness.
The findings highlight the technological advances in gene editing, continuing safety concerns, and strategies to overcome these challenges.
Kanmin Xue, University of Oxford, and co-authors state, "Currently, the field is undergoing rapid development with a number of competing gene editing strategies, including allele-specific knock-down, base editing, prime editing, and RNA editing, are under investigation. Each offers a different balance of on-target editing efficiency versus off-target risks."

Related Keywords

New York ,United States ,Terencer Flotte ,Kanmin Xue ,University Of Oxford ,University Of Massachusetts Medical School ,Human Gene Therapy ,Human Gene Therapy Terence ,Isaac Haidak Professor ,Medical Education ,Executive Deputy Chancellor ,Massachusetts Medical ,Genome Editing ,Human Retinal Degenaration ,Health ,Science ,புதியது யார்க் ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் மாசசூசெட்ஸ் மருத்துவ பள்ளி ,மனிதன் கீந் சிகிச்சை ,மனிதன் கீந் சிகிச்சை டெரன்ஸ் ,மருத்துவ கல்வி ,நிர்வாகி துணை அதிபர் ,மாசசூசெட்ஸ் மருத்துவ ,மரபணு திருத்துதல் ,ஆரோக்கியம் ,அறிவியல் ,