Second Phase 3 Induction Study Confirms Upadacitinib (RINVOQ™) Improved Clinical, Endoscopic and Histologic Outcomes in Ulcerative Colitis Patients

Second Phase 3 Induction Study Confirms Upadacitinib (RINVOQ™) Improved Clinical, Endoscopic and Histologic Outcomes in Ulcerative Colitis Patients
- 33 percent of patients achieved the primary endpoint of clinical remission (per Adapted Mayo Score) compared to 4 percent of patients treated with placebo at week 8 (p 0.001)[1]
- All ranked secondary endpoints were met[1]
- These results reaffirm findings from the first Phase 3 induction study, U-ACHIEVE[1,2]
- Safety results were consistent with the previous Phase 3 induction study and the known profile of upadacitinib, with no new safety risks observed[1-6]
- Upadacitinib, a selective and reversible JAK inhibitor discovered and developed by AbbVie, is being studied as an oral therapy for moderate to severe ulcerative colitis and several other immune-mediated diseases[1,7-14]

Related Keywords

Ohio ,United States ,Upadacitinib Monotherapy ,Access Economics Pty ,Instagram ,European Academy Of Dermatology ,Linkedin ,Twitter ,Allergan ,Abbvie Inc ,Facebook ,Venerology Congress ,Clinical Program ,Upadacitinib Ulcerative Colitis Program ,Drug Administration ,European Commission ,Exchange Commission ,Youtube ,Crohn Colitis Foundation Of America ,Adapted Mayo Score ,Adapted Mayo ,Upadacitinib Ulcerative Colitis ,Safety Information ,Important Safety ,Mississippi River ,Full Prescribing Information ,Allergan Aesthetics ,Private Securities Litigation Reform Act ,Quarterly Reports ,Rheumatoid Arthritis ,Multicenter Phase ,Patients With Active Ankylosing ,Moderate To Severe Atopic Dermatitis ,Results From ,Placebo Controlled Studies ,European Academy ,Participants With Moderately ,Severely Active Ulcerative Colitis ,Placebo Controlled Study ,Endoscopic Remission ,Subjects With Moderately ,Severely Active Crohn ,Disease Who Have Inadequately Responded ,Are Intolerant ,Study Comparing Upadacitinib ,Participants With Psoriatic Arthritis Who Have ,Inadequate Response ,Evaluate Efficacy ,Adult Participants With Axial Spondyloarthritis ,Compare Safety ,Adult Participants With Moderate ,Severe Atopic Dermatitis ,Participants With Giant Cell Arteritis ,Economic Costs ,Inflammatory Bowel ,Colitis Foundation ,Maintenance Therapy ,Severely Active Ulcerative ,Long Term Safety ,Participants With Ulcerative Colitis ,North Chicago ,Abbvie ,ஓஹியோ ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,நுழைவு பொருளாதாரம் ப்டி ,இன்ஸ்தக்ராம் ,ஐரோப்பிய கலைக்கழகம் ஆஃப் தோல் நோய் ,சென்டர் ,ட்விட்டர் ,ஒவ்வாமை ,முகநூல் ,மருத்துவ ப்ரோக்ர்யாம் ,ஐரோப்பிய தரகு ,பரிமாற்றம் தரகு ,வலைஒளி ,குரோன் பெருங்குடல் அழற்சி அடித்தளம் ஆஃப் அமெரிக்கா ,தழுவி மயோ மதிப்பெண் ,தழுவி மயோ ,பாதுகாப்பு தகவல் ,முக்கியமான பாதுகாப்பு ,மிசிசிப்பி நதி ,முழு ப்ரிஸ்க்ரைபிஂக் தகவல் ,ஒவ்வாமை அழகுணர்ச்சி ,ப்ரைவேட் பத்திரங்கள் வழக்கு சீர்திருத்தம் நாடகம் ,காலாண்டு அறிக்கைகள் ,முடக்கு கீல்வாதம் ,நோயாளிகள் உடன் செயலில் அங்கயலோசிங் ,முடிவுகள் இருந்து ,மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது ஆய்வுகள் ,ஐரோப்பிய கலைக்கழகம் ,மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது படிப்பு ,கடுமையாக செயலில் குரோன் ,உள்ளன சகிப்புத்தன்மை இல்லாதது ,ஒப்பிடுக பாதுகாப்பு ,பொருளாதார செலவுகள் ,அழற்சி குடல் ,பெருங்குடல் அழற்சி அடித்தளம் ,பராமரிப்பு சிகிச்சை ,நீண்டது கால பாதுகாப்பு ,வடக்கு சிகாகோ ,