Helping medical device manufactures navigate the new EU MDR

Trelleborg Healthcare & Medical
Helping medical device manufactures navigate the new EU MDR
Trelleborg and other industry experts explain the material-related requirements of the MDR and how to achieve them.
Trelleborg Healthcare & Medical offers device manufacturers that supply products to Europe a free to download webinar about the upcoming Medical Device Regulation (MDR) and how this specification can be met.
The EU MDR takes effect May 26, 2021 and aims to protect patients from risks posed by medical products. For manufacturers in the Americas selling such products globally, compliance with international regulations is complex, with requirements varying significantly depending on the intended use, the type of contact with the patient and its duration.

Related Keywords

San Antonio ,Texas ,United States ,University Of Texas ,Joan Berry ,Mahmoud Amr ,Linda Voiland School Of Chemical Engineering ,University Of Rochester ,Morehouse College ,Professor Arda Gozen ,Washington State University School ,Materials Engineering ,Linda Voiland School ,Chemical Engineering ,Texas San Antonio ,சான் அன்டோனியோ ,டெக்சாஸ் ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் டெக்சாஸ் ,ஜோன் பெர்ரி ,மஹ்மூத் அமர் ,லிண்டா வோய்லாண்ட் பள்ளி ஆஃப் இரசாயன பொறியியல் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் ரோசெஸ்டர் ,மோர்ஹவுஸ் கல்லூரி ,வாஷிங்டன் நிலை பல்கலைக்கழகம் பள்ளி ,பொருட்கள் பொறியியல் ,லிண்டா வோய்லாண்ட் பள்ளி ,இரசாயன பொறியியல் ,டெக்சாஸ் சான் அன்டோனியோ ,