Genetic discovery gives insight into causes of eye disease

WEHI researchers have identified an additional seven regions in the human genome that increase the risk of developing MacTel (macular telangiectasia type 2), including a rare DNA mutation in the PHGDH gene, which will help clinicians to better diagnose and treat it.

Led by WEHI Professor Melanie Bahlo in conjunction with Dr Brendan Ansell, Dr Victoria Jackson and Dr Roberto Bonelli and published in Communications Biology, the research provides a new genetic risk calculator for predicting retinal disorders.

Related Keywords

Australia ,United States ,United Kingdom ,Australians ,Melanie Bahlo ,Brendan Ansell ,Roberto Bonelli ,National Health ,Patricia Farrant Foundation ,Lowy Medical Research Institute ,Communications Biology ,Research Council ,Eye Hospital ,Professor Bahlo ,Medical Research Council ,Genetics ,Medicine Health ,Genes ,ஆஸ்திரேலியா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் ,ஆஸ்திரேலியர்கள் ,பிரெண்டன் முன்செல்ல ,ரொபெர்டோ போனெல்லி ,தேசிய ஆரோக்கியம் ,தாழ்வான மருத்துவ ஆராய்ச்சி நிறுவனம் ,தகவல்தொடர்புகள் உயிரியல் ,ஆராய்ச்சி சபை ,கண் மருத்துவமனை ,மருத்துவ ஆராய்ச்சி சபை ,ஜெநெடிக்ஸ் ,மருந்து ஆரோக்கியம் ,ஜீந்ஸ் ,