Cipla receives USFDA approval for Sumatriptan Nasal Spray

Cipla has received final approval for its
Abbreviated New Drug Application (ANDA) for Sumatriptan Nasal Spray, 20 mg from the
United States Food and Drug Administration (USFDA).
Cipla's Sumatriptan Nasal Spray USP, 20 mg is an AB-rated generic therapeutic
equivalent version of GlaxoSmithKline's Imitrex Nasal Spray.
Imitrex Nasal Spray is a serotonin (5-HT1B/1D) receptor agonist (triptan) indicated for
acute treatment of migraine with or without aura in adults.
According to IQVIA (IMS Health), Imitrex Nasal Spray 20mg and its generic equivalents
had US sales of approximately $53.3M for the 12-month period ending December 2020.
Powered by Capital Market - Live News

Related Keywords

United States , ,Drug Administration ,Cipla ,Abbreviated New Drug Application ,Sumatriptan Nasal Spray ,United States Food ,Imitrex Nasal ,Nasal Spray ,Imitrex Nasal Spray ,Capital Market ,Triptans ,Drugs ,Health Care ,Health ,Indoles ,Sumatriptan ,Nifty 50 ,Pharmaceutical Industry ,Food And Drug Administration ,New Drug Application ,Pharmaceuticals Nec ,Treatment Of Migraine ,Ims ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,சிப்லா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் உணவு ,நாசி தெளிப்பு ,மூலதனம் சந்தை ,மருந்துகள் ,ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ,ஆரோக்கியம் ,நிஃப்டி ,மருந்து தொழில் ,புதியது மருந்து விண்ணப்பம் ,மருந்துகள் கழுத்து ,சிகிச்சை ஆஃப் ஒற்றைத் தலைவலி ,இம்‌ஸ் ,